Горячая линия?

Ответить
Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

01 июл 2011, Пт, 19:42

Сейчас позвонила на горячую линию,обьяснила проблему с ребенком,сказала что ездили в Самару.так как у нас нет дет.геп.,и она назначила нам лечение интроном а,а дальше не успела даже продолжить,из трубки на меня начали ругаться,говорить что я все не правильно делаю,и что знаю ли я что того врача который нам это назначил,если у нас что то пойдет не так могут даже посадить,и что детям надо только виферон в свечах до 18 лет,я только успела скзать :девушка успокойтесь,вот поэтому я вам и звоню,но там опять начали кричать,громко,сказали вот и ищите гепатолога у вас в ольятти и бросили трубку :shock: :shock: :shock: .Что это было? :shock: :shock: :shock: Я хотела узнать про детских гепатологов ближайших,ну вообще посоветоваться где детский геп центр есть,и какой лучше,а меня просто обосрали,и все я делаю не правильно,и еще трубку кинули,там что психи работают или я не вовремя попала?Я в шоке!
Аватара пользователя
dumspiro
Форум житель
Сообщения: 5625
Зарегистрирован: 07 июн 2009, Вс, 18:05
Откуда: из будущего
Контактная информация:

01 июл 2011, Пт, 20:21

детей в таком маленьком возрасте лечат только по острым показаниям. и взрослым то с 1б рекомендуют лечиться, только если геп активный, фиброз высокий. это же не витаминки пить. раньше лечение вообще было противопоказано до 18 лет. а про комбинированую вообще не знаю- ни одного случая не слышала. лесная малого с 1б лечит короткими через день. ты малого тоже пожалей- нам то взрослым тяжело, а ему каково будет? в принципе про ответс-ть врача она правильно сказала. влруг с ним что случится, кому претензии предъявлять будешь? врачу. может успокоиться пока немного, последить за анализами, фиброскан поискать, может где делают детям? а давность заболевания не сказывается на устойчивости вир. ответа
C,1b,Фиброз 3,ПВТ пегасис+риб. 3.12.10-21.10.11.БВО. УВО!
Аватара пользователя
nadinnae
Форум гуру
Сообщения: 16372
Зарегистрирован: 04 июн 2009, Чт, 20:03
Откуда: Санкт-Петербург

01 июл 2011, Пт, 20:28

Клер, я тоже не очень понимаю,что за гонка в лихорадке? он что- умирает у тебя? трансы в норме. узи тоже. ну возьми ты тайм-кут на размышление. еще и еще раз все узнай. может в москву смотаться к детским гепатологам без ребенка,с анализами и историей его. ведь не та ситуация, чтобы гнать. здесь даже год роли не играет.
ну мы тебе советов надаем. может быть вредных и неправильных. ведь понять надо четко - Ты сама берешь отвественность за лечение ребенка. Ты будешь принимать решение. врач только назначит его.
сделай ты паузу.
1б F4,три пвт,минус 4 года, F2
дорогу осилит идущий
Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

01 июл 2011, Пт, 20:58

dumspiro,понимаешь,в том то и дело,что я чего гоню так :моя детск.инфект лечила 3 детей именно с 1 генотипом,младшему по моему тогда было 4года,лечились они по комби схеме.и не было у них побочек страшных,как бывают у взрослых,максимум было грипозное состояние,плаксивость,а вот по анализам все хорошо у всех,она сама мне говорила.что дети наного легче переносят ПВТ,и стоит начать чем раньше,тем лучше,пока вирус не размножился,нагрузка маленькая,и других изменений по органам нет,сопутствующих заболеваний всяких.Вот поэтому я так ухватилась за это.То есть не официально,получается,у нас давно так детей лечат,и результаты хорошие.Но есть и такая категория врачей,которые ну да,боятся брать такую ответственность на себя,и лечат всех до 18 лет свечами виферон,а потом,после 18,когда уже есть какой нибудь фиброз,и нагрузка за это время вырастает,они рекомендуют уже ПВТ,так как то получается. :( .
nadinnae вот наверно поэтому так,я конечно не собираюсь завтра же бросаться лечить ребенка,правильно вы с Дум говорите,надо еще проконсультироваться у опытных врачей,и спасибо за советы,какие бы они не были,вроде как говорят:в спорах рождается истина! :) .отя мы можно сказать даже и не спорим то.Просто вы здравые,адекватные веши говорите,спасибо за это.А то одной все в голове держать как то напряжно очень.
Аватара пользователя
nadinnae
Форум гуру
Сообщения: 16372
Зарегистрирован: 04 июн 2009, Чт, 20:03
Откуда: Санкт-Петербург

01 июл 2011, Пт, 21:04

надо набрать информацию,проанализировать и осмыслить. подготовиться. потом решение принимать. опыта мало даже в лечении взрослых. три года назад единицы лечились по программам, льготам и т.д. сейчас смотрите, сколько на форуме. а деток и того меньше лечат. сколько еще стандарты будут пересматривать,тысячу раз. а в основе будет опыт тех, кто лечится сейчас. и удачно , и не удачно.
Тем более детка. собой-то рисковать легче.
1б F4,три пвт,минус 4 года, F2
дорогу осилит идущий
Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

01 июл 2011, Пт, 21:26

Даа уж,получается замкнутый круг,рисковать ребенком все боятся,в том числе и я,а вследствии этого нет опыта и стандарта в лечении детей.Исходя из всего этого получается,что еще очень очень долго не будет этого стандарта для детей.Вот это мне очень не нравиться.Конечно,гдето в мозгах мелькает мысль,забыть про все это,лет до 18,жить себе спокойненько,ну биохимию делать периодически,но каждый раз думаю,а какие последствия могут быть,хочу что бы ребенок был здоров,без вируса в крови,наверно только тогда я смогу забыть про это.Вдь у Лесной получилось,это просто счастье,я так рада за неё и сына.А чем она конкретно лечит сына?Что то я все вроде темы её перечитала.а названия не помню?
Ответить